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产品介绍
SCaBER 人膀胱鳞癌细胞介绍
源于一位58岁患有膀胱鳞癌的白人男性患者，含有不常见的G6PDA型同工酶。
SCaBER 人膀胱鳞癌细胞特性
1） 来源：人，膀胱鳞癌
2） 形态：上皮样，贴壁生长
3） 含量：>1x106
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
SCaBER 人膀胱鳞癌细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。
6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。 收到细胞后di一次传代建议1：2传代 。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM（推荐iCell-0012）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
注：di一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3） 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例；
1，细胞冻存时，取上清，可使用血球计数板计数。
2，4min ，1000rpm 离心去掉上清。加基础培养基和血清重悬细胞，再加入DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为8%，细胞密度1-2xE6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少813个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
镜像绮点（上海）细胞技术有限公司主要产品和技术服务：
一、原代细胞服务
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源；
多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源；
原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等；
原代细胞相关技术服务和整体实验外包服务；
二、细胞株/系服务
细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书；
细胞系培养过程的技术指导；
细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等；
三、iPS细胞
iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层在）；
iPS细胞增殖及冷冻保存；
iPS基础培养技术实习；
新药及实验仪器上市前评估；
四、技术外包服务：各类细胞生物学实验、分子生物学实验、显微镜拍照服务等
五、其他：根据客户需要定制服务等
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